Parceria com
Marcadores Bioquímicos para Trissomias e Pré-Eclâmpsia, NIPT, Sexagem Fetal
A Nido Ultrassonografia oferece uma série de exames para o acompanhamento de gestantes, com foco no monitoramento da saúde materna e fetal, rastreio precoce do risco de condições genéticas e pré-eclâmpsia. Graças à parceria com o Laboratório Felippe Mattoso, é possível realizar a coleta de marcadores bioquímicos para trissomias e pré-eclâmpsia para cálculo de risco combinado, NIPT (teste pré-natal não invasivo) que permite uma avaliação da pequena quantidade do material genético do bebe que circula no sangue materno e sexagem fetal.
Esses exames proporcionam maior segurança e precisão no acompanhamento da gestação, possibilitando que os profissionais de saúde tomem decisões mais informadas e orientem as futuras mães da melhor maneira possível.
Marcadores Bioquímicos para Trissomias
Os marcadores bioquímicos são exames laboratoriais que têm como objetivo identificar gestações com maior risco de anomalias cromossômicas, como as trissomias 21 (síndrome de Down), 18 (síndrome de Edwards) e 13 (síndrome de Patau). Esses exames avaliam substâncias presentes no sangue da gestante, que podem indicar um risco aumentado de alterações genéticas.
Durante o primeiro e segundo trimestres, o rastreamento bioquímico é feito em conjunto com a ultrassonografia morfológica. Assim, eles fornecem uma estimativa do risco de trissomias. Os principais marcadores avaliados incluem:
- Fração livre da Gonadotrofina coriônica humana (hCG): Hormônio produzido pela placenta, seus níveis aumentados indicam a maior risco de alterações cromossômicas, especialmente a trissomia 21.
- PAPP-A (proteína plasmática A associada à gravidez): a concentração aumentada ou diminuida dessa proteína também está associada ao risco de trissomias, especialmente no primeiro trimestre de gestação.
A combinação dos resultados desses marcadores com os dados da ultrassonografia e da história materna permite uma avaliação mais completa, ajudando a identificar gestantes que podem precisar de exames adicionais, como a amniocentese ou o NIPT, que oferece maior precisão na detecção de trissomias.
Rastreamento de Pré-Eclâmpsia
A pré-eclâmpsia é uma condição potencialmente grave que pode se desenvolver durante a gestação, sendo caracterizada pela elevação da pressão arterial e pela presença de proteína na urina. Quando não diagnosticada e tratada, leva a complicações tanto para a mãe quanto para o bebê. A detecção precoce do risco de pré-eclâmpsia permite garantir a adoção de medidas preventivas desde o primeiro trimestre, evitando suas complicações.
O rastreamento para pré-eclâmpsia pode ser associado a dosagem de determinados marcadores bioquímicos no sangue da gestante, como:
- PlGF (fator de crescimento placentário): Níveis reduzidos desse marcador estão associados ao risco aumentado de desenvolvimento da pré-eclâmpsia.
- sFlt-1 (fator solúvel do receptor do tipo tirosina quinase 1): A relação entre o sFlt-1 e o PlGF é um indicativo confiável do risco de pré-eclâmpsia e ajuda a determinar a necessidade de acompanhamento mais rigoroso.
A parceria com o Laboratório Felippe Mattoso permite a realização destes exames no mesmo momento da realização da ultrassonografia, para sua maior comodidade, contribuindo para a identificação de gestantes que necessitam de um monitoramento mais frequente.
NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo)
O teste pré-natal não invasivo, ou NIPT, é capaz de identificar alterações cromossômicas com alta precisão, através da análise de fragmentos de DNA fetal presentes no sangue da gestante. O NIPT pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação e oferece resultados sobre trissomias como a síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21), a síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18) e a síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13).
Uma das vantagens do NIPT é que ele não apresenta os riscos associados a exames invasivos, como a amniocentese e biópsia de vilo corial, que requerem a inserção de uma agulha no útero para coleta de material fetal para análise. Como o NIPT utiliza apenas uma amostra de sangue, o exame é considerado seguro e oferece um nível de precisão elevado.
Além de detectar trissomias, o NIPT também identifica o sexo do bebê de forma precoce. A sexagem fetal nada mais é do que esta avaliação de fragmentos de DNA fetal no sangue materno, observando apenas os cromossomos X e Y que determinam o sexo fetal, proporcionando uma alternativa não invasiva para os pais que desejam descobrir o sexo do bebê em uma idade gestacional maias precoce – antes de poder ser visualizado pela ultrassonografia , por exemplo.
Sexagem Fetal
A sexagem fetal é um exame que determina o sexo do bebê através da análise de fragmentos de DNA fetal presentes no sangue da mãe. O exame pode ser realizado a partir da 8ª semana de gestação e fornece uma resposta rápida sobre o sexo do feto.
Esse exame tem como base a detecção do cromossomo Y no sangue materno. Se o cromossomo Y for identificado, isso indica que o bebê é do sexo masculino. Se não for detectado, o bebê é do sexo feminino. Como é um exame não invasivo, a sexagem fetal é uma opção segura para as gestantes que desejam saber o sexo do bebê sem precisar esperar até a ultrassonografia que só nos permite avaliar esta informação após a 14ª semana.
A sexagem fetal é indicada para pais que desejam antecipar a preparação para a chegada do bebê, seja na escolha do nome, na organização do enxoval ou em outros preparativos relacionados ao gênero.
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Se você está grávida ou pretende engravidar, a Nido Ultrassonografia, em parceria com o Laboratório Felippe Mattoso, oferece uma gama completa de exames para a sua tranquilidade e segurança.
Entre em contato conosco para agendar sua consulta e saber mais sobre os serviços disponíveis. A equipe está à disposição para orientar sobre os exames indicados e o melhor momento para realizá-los durante a gestação.